Elecoglipron, el agonista oral del receptor de GLP-1 de molécula pequeña y administración una vez al día de AstraZeneca, produjo una reducción promedio del 11.8% del peso corporal a las 36 semanas en el ensayo de fase 2b VISTA, anunció la compañía en las Scientific Sessions de 2026 de la American Diabetes Association, con publicación simultánea en The Lancet.
VISTA reclutó a 310 adultos con obesidad o sobrepeso en un diseño aleatorizado y controlado con placebo. Los participantes que recibieron elecoglipron 75 mg perdieron el 10.5% del peso corporal en la semana 26 —frente al 0.6% con placebo— y la pérdida de peso no se había estabilizado en la semana 36, donde la diferencia se amplió al 11.8% frente al 0.3%. Estos son datos de fase 2; se necesitan ensayos de fase 3 confirmatorios antes de las solicitudes regulatorias.
El ensayo complementario SOLSTICE (n=404) evaluó elecoglipron en adultos con diabetes tipo 2. La dosis de 75 mg redujo la HbA1c en 1.9 puntos porcentuales respecto al valor basal a las 26 semanas (placebo: −0.2%) e impulsó una pérdida de peso del 7.7% (placebo: −1.7%). El noventa por ciento de los participantes tratados alcanzó una HbA1c inferior al 7%, y el 85% alcanzó el 6.5% o menos.
La seguridad en ambos ensayos fue coherente con la clase de los agonistas del receptor de GLP-1: los eventos adversos fueron predominantemente gastrointestinales de leves a moderados, las discontinuaciones fueron poco frecuentes y los investigadores no identificaron señales de seguridad hepática ni hipoglucemia grave asociada al tratamiento.
AstraZeneca avanza directamente a la fase 3 con el programa EMBOLD (obesidad/sobrepeso) y el programa ELUMINATE (monoterapia para DT2 y combinación con dapagliflozin), además de ensayos dedicados de desenlaces cardiovasculares y renales.
El anuncio llega semanas después de que el orforglipron (Foundayo) de Eli Lilly recibiera la aprobación de la FDA para el control del peso —la primera píldora oral de GLP-1 autorizada para la obesidad en EE. UU.— y mientras la semaglutide oral de Novo Nordisk busca su propia indicación para la obesidad. Las cifras de pérdida de peso de fase 2 de elecoglipron son, en términos generales, comparables a los resultados de fase 2 del orforglipron, pero los datos comparativos directos (head-to-head) y de fase 3 definirán en última instancia el posicionamiento competitivo. Elecoglipron no está aprobado para ninguna indicación.